Para contribuir a la validación de estos ensayos, cuya fiabilidad ha sido objeto de discusión, el control de calidad es un aliado fundamental.
En el escenario pandémico actual, se ha informado ampliamente sobre la contribución y la credibilidad de las pruebas de laboratorio para Covid-19. Para aumentar la confiabilidad de estos informes, Controllab acaba de lanzar la Prueba de competencia para SARS-CoV2 (Covid-19).
La importancia de las pruebas de laboratorio para el cuidado de la salud es ampliamente conocida. Por tanto, los sistemas analíticos respaldan la confianza que el personal clínico debe tener en los resultados recibidos.
La prueba de aptitud (también conocida como control externo) monitorea las tendencias del proceso (inexactitud), comúnmente relacionadas con la linealidad, especificidad, sensibilidad, interferencia y características de calibración. Estas variables son inherentes al proceso de análisis y mantenerlas bajo control es fundamental para no comprometer la calidad de los informes de laboratorio.
Tener un control de calidad para garantizar la confiabilidad de las pruebas de laboratorio – y de origen nacional, para evitar los impactos logísticos provocados por la pandemia – colabora para fortalecer el sistema de salud brasileño.
La Prueba de Competencia sigue los criterios de ABNT NBR ISO / IEC 17043 y Controllab está acreditado por la Coordinación General de Acreditación (Cgcre / Inmetro), bajo el número PEP 0003, según el alcance publicado em Inmetro.
Los programas de control de calidad de laboratorio de Controllab ayudan al laboratorio a obtener el reconocimiento de médicos y pacientes con respecto a la calidad de los informes emitidos.
Controles disponibles para SARS-CoV2 (Covid-19)
La primera ronda de la Prueba de competencia Controllab (EP) para el SARS-CoV2 se llevó a cabo en mayo y ayudó a los laboratorios a evaluar el rendimiento analítico de sus sistemas. El comportamiento obtenido en la comparación interlaboratorio fue analizado por un grupo de especialistas del sector diagnóstico y puesto a disposición en un informe. El contenido se enriquece con información para ayudar a los fabricantes de kits de diagnóstico y, especialmente, a los laboratorios, demostrando la relevancia del control de calidad en periodos de incertidumbre y complejidad. Accede al informe. Controllab ofrece control de calidad interno (CQI) para todas las metodologías de detección de SARS-CoV2. Los programas CQI de Controllab se consideran controles de terceros. Los materiales cuentan con valoración interlaboratorio en diferentes sistemas de ensayo de laboratorio remoto (TLR), ensayos moleculares y automatizados, tales como: Roche Elecsys (Cobas e601, e602, e411, e801), Abbott (Architect i1000sr e i2000sr), Euroimmun, MagLumi, entre otros . Estas múltiples valoraciones permiten al laboratorio detectar variaciones más sensibles, que no se perciben en los controles de los fabricantes del sistema analítico. Los controles se liofilizan, lo que permite una mejor estabilidad durante el transporte, y se distribuyen en diferentes composiciones para cumplir con las rutinas más variadas. Estos controles están disponibles para envío inmediato, a pedido del laboratorio o programado mensualmente.Ver los programas disponibles
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R$ 0,00Coronavirus (SARS-CoV2) – Biología Molecular Detección de SARS-CoV2¹ mediante los genes E, RdRp, N, N1, N2, ORF1ab, S y ORF3a por técnicas de RT-PCR en tiempo […]
Además del nuevo coronavirus, es necesario mantener las enfermedades crónicas bajo control, para no agravarse con Covid-19 (enfermedad causada por el virus). El paciente con Covid-19 también necesita otras pruebas complementarias (como un conteo sanguíneo completo, dímero D, PCR y otros) para controlar y contener la evolución de la enfermedad. Para optimizar los recursos, también es esencial monitorear la rutina de las pruebas para el diagnóstico diferencial de enfermedades respiratorias para el coronavirus.
Debido a los ajustes de los equipos y otras rutinas de laboratorio afectadas por la pandemia, mantener el control de calidad en todas las pruebas realizadas por el laboratorio es esencial para evitar errores en la fase analítica del laboratorio y costos en repeticiones.